Pablo ´¡±ô³¦Ã³²Ô
Unravelling the Structure and Dynamics of Chromatin Repair
En bedre forståelse af det system som reparerer skader i vores DNA
â€�Mit mÃ¥l er at skaffe ny viden om, hvordan menneskets celler mere detaljeret prøver at reparere de skader, som løbende opstÃ¥r i vores DNA. For jo bedre vi forstÃ¥r dette reparationssystem, jo bedre vil vi ogsÃ¥ kunne forstÃ¥ en række sygdomme – og det vil samtidig øge mulighederne for at udvikle nye behandlinger mod demâ€�, siger Pablo ´¡±ô³¦Ã³²Ô, strukturbiolog og postdoc ved The Laboratory of Molecular Biology (LMB) i Cambridge, UK.
Pablo ´¡±ô³¦Ã³²Ô, 38, er en af de fem yngre, særligt talentfulde forskere, der i 2024 modtager et Âé¶¹´«Ã½ Fellowship pÃ¥ i alt 10 millioner kr. Bevillingen udbetales over de næste fem Ã¥r, og den gør det muligt for Pablo ´¡±ô³¦Ã³²Ô at etablere egen forskningsgruppe pÃ¥ Institut for Molekylærbiologi og Genetik ved Aarhus Universitet.
Skader i DNA’et, i arvemassen, kan skyldes forskellige pÃ¥virkninger og belastninger, herunder slitage: For jo ældre vi bliver, desto flere skader vil der alt andet lige opstÃ¥ i vores DNA i forbindelse med normale stofskifteprocesser – ligesom tøj, sko og biler ogsÃ¥ slides ved almindeligt brug. Men skaderne kan ogsÃ¥ skyldes andre pÃ¥virkninger, fx fra kemikalier eller strÃ¥ling, forklarer Pablo ´¡±ô³¦Ã³²Ô:
�Vores celler har op gennem evolutionen udviklet et komplekst system, der involverer hundredvis af proteiner og helt ned på molekylært niveau kan finde og udbedre DNA-skader – et forsvarssystem, der også kendes i beslægtede versioner hos alle andre arter. Systemet kan imidlertid ikke fange og korrigere alle de DNA-skader, som af forskellige grunde opstår hen ad vejen. Derfor hober nogle af disse skader sig op, og denne ophobning er - ud over almindelig aldring - associeret med en række alvorlige sygdomme hos mennesker. Det gælder visse former for cancer og visse af de neurodegenerative sygdomme�.
Pablo ´¡±ô³¦Ã³²Ôs forskningsgruppe ved Aarhus Universitet skal nærstudere proteiner, som har til opgave at være med til at finde og udbedre DNA-skader. Disse studier skal blandt andet udføres ved hjælp af kryogen elektronmikroskopi (cryo-EM). Denne metode, der i 2017 udløste en nobelpris, gør det muligt at fÃ¥ et 3D-billede af biologiske strukturer helt ned pÃ¥ molekyle-niveau, nÃ¥r materialet undersøges ved meget lave temperaturer.
â€�Ved hjælp af cryo-EM vil vi se pÃ¥ proteiner for at forstÃ¥ hvordan de arbejder, nÃ¥r det handler om at finde eller reparere genfejlâ€�, siger Pablo ´¡±ô³¦Ã³²Ô. Han har tidligere forsket i Danmark, og er Ph.d. fra Københavns Universitet.
Det er videnskabeligt veldokumenteret, at mutationer i de proteiner, som reparerer DNA, kan forÃ¥rsage alvorlige sygdomme, herunder cancer. Pablo ´¡±ô³¦Ã³²Ô har tidligere været med til at vise en sÃ¥dan sammenhæng. Han var en del af et forskerhold, som for fÃ¥ Ã¥r siden viste den molekylære arkitektur bag et proteinkompleks, der spiller en central rolle ved Fanconi Anæmi (FA). Det er en sjælden, arvelig blodmangelsygdom, der ofte ledsages af fysiske misdannelser og en øget risiko for at udvikle kræft.
- Alder: 38 år.
- Uddannelse: Strukturbiolog, master (biologi og cancerforskning) fra Salamancas Universitet, Spanien. Ph.d. fra Københavns Universitet.
- Nuværende ansættelse: Postdoc ved The Laboratory of Molecular Biology (LMB), Cambridge, UK.
- Etablerer egen forskningsgruppe ved: Institut for Molekylærbiologi og Genetik ved Aarhus Universitet.
- Forskningsprojekt: ‘Unravelling the Structure and Dynamics of Chromatin Repair’.
Om LF Fellows 2024